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293A 人胚肾细胞系

时间:2017-06-27 11:43来源:δ֪ 作者: 点击:

细胞接收后,取出培养瓶在民办职业教育行业规模分析下观察细胞生长情况。

(1)如果细胞不完整,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,开放细胞培养瓶,吸气介质,只留下10mL培养基继续在瓶培养。

(二)细胞是否完整,可以进行亚文化。具体步骤如下:

1. 丢弃培养基,用PBS(不含钙),镁离子洗涤1-2次。

2. 加入1ml消化液(0.25% trypsin-0.53mm) EDTA在培养瓶中的应用,放回保温箱37分钟,预热1-3分钟。,然后把酒瓶向后翻大约30秒。,在民办职业教育行业规模分析下观察细胞消化情况,如果细胞大部分是圆的和散的。,利用几种文化培养培养瓶,细胞立刻脱落。。

3. 完整的I中加入,吸出,分成一个新的文化瓶。两。

注意:一半的通道跟随我们的培养基。,使用你的一半,以免使细胞不适应

发育不良。

(责任编辑:admin)
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